Процедура амниоцентеза

женщина перед процедурой амниоцентеза

Ваша медицинская история или результаты очередного УЗИ могут заставить гинеколога предполагать, что есть больше, чем обычно, шансов родить ребенка с врожденными дефектами. Для того, чтобы узнать более точную вероятность осложнений, используется данный специфический метод.

Амниоцентез - исследование, при котором берут на анализ околоплодную жидкость. Игла проходит через брюшную полость и матку, не касаясь при этом плаценты и ребенка. Берется примерно 15мл околоплодных вод, это количество очень мало в сравнении с общим их объемом (например, в 16 недель - минимум 160мл).

Сроки проведения

  • Обычно данную процедуру выполняют после 14 недели беременности, в среднем на 16-18 неделе.
  • В редких случаях с помощью данной процедуры проводят прерывание беременности на поздних сроках, при этом в амниотическую жидкость вводят определенные растворы.
  • В третьем триместре амниоцентез проводят, когда необходимо вызвать преждевременные роды, а легкие у ребенка все еще находятся на стадии развития.

Как проходит процедура?

Важно, чтобы мочевой пузырь будущей матери был полон. Это способствует поднятию матки вверх и более качественному изображению на экране УЗИ. Перед амниоцентезом обязательно проводят ультразвуковое исследование, где уточняют, один ли плод находится в матке или несколько, расположение плаценты и другие нюансы. Приготовления длятся примерно 10-15 минут.

После ультразвуковой диагностики очищают живот и иглу проводят в матку. На экране монитора постоянно контролируют движение иглы. В течение одной минуты будет набрано 15мл околоплодной жидкости. После этого снова проверят состояние малыша и мама может уже идти домой.

Больно ли? Практически все беременные отмечают, что было гораздо меньше дискомфорта от теста, чем они ожидали. Это было похоже по ощущениям на обычный анализ крови.

Чаще всего никаких болевых ощущений беременная после процедуры не испытывает. Редко бывает дискомфорт из-за небольшого кровоподтека под кожей. Если вы заметили необычные выделения или боли, нужно обязательно позвонить своему гинекологу.

Какие последствия у амниоцентеза?

  • примерно 1-2% заканчиваются выкидышем;
  • в 2% случаев женщине заносят инфекцию или возникают осложнения с ее стороны;
  • больше 50% будущих мам начинают чувствовать боли схваткообразного характера;
  • иногда начинают подтекать околоплодные воды - в таком случае женщина будет находиться под присмотром врачей в течение всей беременности;
  • в очень редких случаях игла может нанести плоду травму.

После данной процедуры нужно поберечь себя: не поднимать тяжести, ограничить физические нагрузки и желательно 1-2 дня провести в постельном режиме.

Делать или нет?

Решение о проведении данного теста является очень личным делом и часто очень трудно дается. Ни врач и никто другой не могут вас заставить пройти данную процедуру. Данное решение вы должны принять сами, перед этим взвесив все за и против. Но помните, что даже совокупность УЗИ и амниоцентеза не даст 100% достоверности, что всевозможные аномалии исключены. При принятии решения задумайтесь заранее о том, если результаты анализа будут неутешительны, готовы ли вы будете прервать данную беременность.

Когда будут готовы результаты?

Все зависит от учреждения, где будет проводиться амниоцентез. Обычно результаты готовы примерно на 14-21 день после анализа.



Комментарии

Я не решилась делать амниоцентез, хотя все врачи и генетик страшилки всякие рассказывали. Малыш родился здоровым и все в порядке. Не хочу даже думать, что бы случилось, если я бы его сделала = вдруг выкидыш? Просто я тогда решила для себя, что какой бы ни был ребенок, я его рожу..
А я делала амниоцентез и не жалею. Слава богу, что опасения наши не подтвердились и малыш родился здоровым. После процедуры, помню, голова кружилась целый день и больше ничего
Мне 27, я делала данную процедуру.Да, в начале УЗИ делают, потом уже процедуру. Это действительно не больно,но это не приятно. После процедуры мы (нас в тот день 7 девчат было) оставались 1 час под наблюдением врача, у всех немного тянул живот и побаливала поясница, постепенно все прошло. Врачи повторно сделали всем УЗИ и отпустили домой. Сказали, что беречь себя надо 2-3 дня как хрустальную вазу, я вообще все это время на диване пролежала, только до санузла и кухни по-тихоньку ходила.Слава богу и наши опасения не подтвердились :)
Мне в понедельник идти. я долго думала, но всетаки решилась пойти и сделать, чтобы потом не мучать себя догадками. надеюсь, все хорошо пройдет.
Девочки, а почему вы шли на такой анализ? Вашего доктора что-то беспокоило?
Ольга, если при первом скрининговом обследовании беременных - УЗИ + ХГЧ + РАРР-А - выявляется высокий риск хромосомной патологии у плода, беременная направляется на амниоцентез, т.е. получение о/вод через прокол живота иглой, в о/водах плавают клеточки плода и можно определить его хромосомный набор и не подозревать, а точно знать, что ребенок не имеет синдром Дауна или др. Не каждая семья готова принять любого ребенка - и больного в том числе, поэтому такие беременности, когда у плода выявлена хромосомная патология, врожденные пороки развития, прерываются до 22 нед по медпоказаниям.
Прошла эту процедуру и вот результат. Подтекают воды на 28 неделе беременности. Рожу недоношенного. Зато не особенного!
Вы же амниоцентез делали не в 28 нед. Думаю, что раньше, до 20 нед. Так что ПРПО в 28 нед и амниоцентез до 20 нед, не связаны.
Когда я забеременела в 30 лет (первая беременность) и гинеколог сказала, что я в группе риска, то муж настоял, чтобы в 10 недель я поехала и сдала ДОТ-тест. Знаете, когда стоит вопрос генетического здоровья будущего ребенка - никаких денег не жалко. Ожидание в 12 дней тянулось долго, но зато какое было счастье, когда мы получили отрицательные результаты по всем пяти хромосомным аномалиям, которые обследовались. А амниоцентоз скорее больше психологически страшен, хотя я в любом случае сторонница неинвазивной дороджовой диагностики
Здравствуйте! Я никак не решаюсь это сделать, страшно боюсь результата! У ребёнка опухоль и хотим узнать если туберозный склероз, кто нибудь сталкивался с этим?
Здравствуйте! 13 недель беременности скринтг показал высокий риск Эдвардса 1:48 по крови, по УЗИ кроме низкой плацентации все в норме. Предложили амнтоцентез. На сроке 9-10 нелель была ретрохориальная гематома, принимаю утрожестан. Слышала, что чем больше срок, тем риск выкидыша после процедуры ниже. До какого срока можно делать процедуру, что бы успеть прервать беременность в случае положительного результата?
До 22 недель беременности
Срок 14 недель. Скрининг в норме, биохимия в норме. Возраст 35 лет. Наследственных заболеваний нет. Первые роды без разрывов, самостоятельно. Ребенок родился здоровый. Никаких абортов. 3 года назад удалили полип матки. Сейчас вторая беременность и предлагают амнеоцентоз на всякий случай. Что делать?
Амниоцентез делается по строгих показаниях а не на всякий случай
Мне 42 года.Прошла УЗИ.на котором показало все хорошие результаты у плода.Сдала анализ крови в 12 недель на синдром Дауна .он оказался с высоким риском 1\9.Предлагают сделать амниацентез в 16 недель.Начиталась и наслушалась много всего и неутешительного.Хотелось бы совет специалиста - что делать.
Это только ваше личное решение.Ни один специалист не сделает выбор за вас.Если готовы любить и заботиться о солнечном ребенке не переживайте и вынашивайте спокойно беременность дальше.Если не готовы взвалить на себя такую ответственность то делайте амниоцентез
Здравствуйте сделала гинетику показал высокий риск 4 мая ехать на прокол очень боюсь могут ли гинетики ошибаться?или даже если это так что высокий риск может что ребёнок не взял эту хромосомы?просто у меня есть сын у него все хорошо
Для того чтоб исключить паталогию у этого ребенка вам нужно пройти инвазивную диагностику.Не переживайте все будет хорошо
Добрый день! Мне 28 лет. Год назад была замершая бетеменность на ранних сроках. Сейчас 15 неделя беременности. В 12 недель сходила на узи. Сказали патологий не обнаружено,но насторожил узиста показатель ТВП - 2,2 . Отправили на анализ крови (из вены). Через неделю я явилась к генетику,она сообщила что по крови у меня низкий риск на синдромы. А вот по узи риск 1:294. Предложила сделать амниоцентез.Вот и думаю большой это риск, и как эту цифру высчитали?
Переделайте узи в 18-19 недель
Добрый день! Делали скрининг 12,2,что соотв. Акушерскому сроку, по КТР, чсс 156 уд./мин., ктр 57,9, твп 3,3, все остальное определяется и находится в норме. КН-2,33 -норма. Биохимия : свободна bхгч 110,70 МЕ/л=2,44 МоМ -пометка повышен, PAPP-a 7,702 МЕ/л=2,111 Мом, риск трисомии 21 Базов. 1:921, индивид. 1:1025, трисомии 18 базов. 1:2185, индивид. 1:3316, трисомии 13 базов. 1:6873, индивид. 1:19103-риски низкие. К генетику записали только через полмесяца, очень беспокоят показатели твп и bхгч. Какую тактику лучше выбрать?
Инвазивную пренатальную диагностику
Насколько опасны исходы инвазивного вмешательства?извините,просто очень переживаем и боимся
Никакой опасности нет.Все происходит под контролем врачей.не переживайте
Здравствуйте, Светлана. Мне 40 лет, потому имею высокий риск Синдрома Дауна (1:86) Генетик даёт направление на амниоцентез, но у меня с 1999г носительство гипатита В (вирусная нагрузка менее 150 МЕ/мл), месяц назад сдавала анализы на количество вируса снова, вирусная нагрузка за эти годы не изменилась, так и осталась менее 150 МЕ/мл. Какая вероятность заражения плода (или околоплодных вод) во время процедуры амниоцентез?
Заражение вероятнее всего.Процент вероятности зависит от вирусной нагрузки и вам его озвучит инфекционист
Здравствуйте!В 12 недель делала узи,твп - 2,9,все остальное на узи в порядке,биохимия вся в норме.Но генетик советует все таки делать амниоцентез,очень боюсь даной...С такими показателями твп все таки стоит сделать?
Да вам нужно делать амниоцентез для исключения генетической паталогии плода
Здравствуйте!мне 28 лет, вторая беременность, срок 13 недель, по узи поставили риск дауна 1:338..у первого ребенка риск ставили 1:3000. К генетикам попаду только через неделю. Очень опасаюсь так как первый ребенок у моих родителей был с синдромом дауна. Большой ли это риск и какие дополнительные обследования стоит пройти и оправданы ли они?
Для исключения синдрома дауна пройдите инвазивную диагностику
Мне почти 32 года. Вторая беременность. Первое узи и мкоининг хорошие. В 19 недель обнаружили расщелина верхней губы. Только исходя из этого в заключении 2 биохим скрининга рекомендует пройти амниоцентез. Цетирую " Дополнительно при обнаружении лицевых расщелин рекомендуется проведение амниоцентеза, с целью подтверждения нормального хромосомного набора плода, прежде всего, исключения структурных хромосомных аберраций". Подскажите, пожалуйста, на сколько необходим амнио-з в этом случае если колме нрасщелины все ост в норме??? узист-генетик на амнио не настаивает. Говорит что раньше не связывали заячу губу с другими возможными аномалиями, но последние время лицевые хирурги говорят что участились такие случаи. Второй генетик отговаривает от амнио" что в моем случае риски от амнио больше чем от возможных дополнитеных паталогтй". Не знаю что и делать настроилась было на амнио но прочитала о рисках а они не маленькие т теперь на раздорожье. дайте ответ пожалуйста как можно быстрее так как на завнна утро записана на амнио. И сейчас ещё полчитала про нипт-тест. Может его делать или действительно ннт показаний???
Если нипт будет положительным то всё равно придётся делать амниоцентез.Очень часто заячья губа является ранним визуальным симптомом генетической паталогии которую можна установить только определив генотип посредством амниоцентеза.Если вы готовы к рождению ребенка с генетическим заболеванием можете смело отказыввться от амниоцентеза.Если же будете всю беременность нервничать родиться здоровый ребенок или нет то это еще хуже повлияет на развитие беременности чем амниоцентез.Так что решать в любом случае исключительно вам
Добрый вечер! Мне 38 лет. УЗИ в 12 недель - все в норме. По анализу крове все в порядке- низкий уровень по всем показателям... Мне по возрасту рекомендуют сделать амниоцинтез. Это вторая беременность, рожала в 30 лет, с ребенком все хорошо, в роду патологий не было. Стоит ли его делать?
Амниоцентез по возрасту не делают .Это инвазивная диагностика к которой есть чёткие показания
Здравствуйте. Мне 25 лет. Прошла первый скрининг, по УЗИ все в норме, по биохимии высокий риск СД 1 к 187. Направили на амниоцентоз. Решилась сделать, но боюсь, какие могут быть последствия. Ребеночек первый. Подскажите, кто сдавал этот анализ. Как себя чувствовали, какой результат?
Добрый день. Мне 36 лет. 1ая бременность замершая по причине токсоплазмы, цитомегаловируса на сроке 10-11 недель. Вторая успешная беременность. Третья беременность замершая - аноэмбриония, 4ая - не определили. 5ая - 14ая неделя с уреаплазмой. Отправляют на амниоцентез. Вы его рекомендуете в данном случае?
Наличие уреаплазмы это не показание к амниоцентезу
Добрый день, подскажите пожалуйста при каком значении необходимо делать прокол, у меня первый скирининг показал 1:305, а при повторном взятии крови на синдром Дауна хорионический гонадотропин - 6.3 Мом, после первой консультации генетик сказала, прокол делать не нужно, после повторного еще не была у нее на консультации.
Необходимость амниоцентеза определяет генетик
У меня 14 недель беременности,у меня трое деток третий малыш солнечный узнали после родов ни на одном УЗИ не выявляли скрининг был идеальный ,генетик объясняет что большая вероятность что моя кровь не реагирует на анализ и вместо плохого выдаёт очень хороший ,сейчас предложили амниоцентез,начитавшись сейчас боюсь,боюсь что ни дай Боже выкидыш или инфекция я сума сойду очень близко к сердцу всё воспринимаю ,ребёнок тоже очень желланный как и прежние детки мне 32 года
Вы можете отказаться от амниоцентеза

Добавить комментарий

Вы можете оставить комментарий или задать свой вопрос по статье нашим врачам